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Cassification
產(chǎn)品展示/ Product display
ST203C自動(dòng)藥物凝點(diǎn)儀是根據(jù)USP40(美國(guó)藥典40版本)USP 40 651 凝固點(diǎn)測(cè)定以及2020年《中國(guó)藥典》通則0613凝點(diǎn)測(cè)定法設(shè)計(jì)、制造的。適用于測(cè)定藥液的凝點(diǎn)。測(cè)定藥物由液體凝結(jié)為固體時(shí)候,在短時(shí)間內(nèi)停留不變的溫度。某些藥品具有一定的凝點(diǎn)、純度變更,凝點(diǎn)亦隨之改變。測(cè)定凝點(diǎn)可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度等。
2025-05-21
生產(chǎn)廠家
736
ST212AL凡士林手動(dòng)滴點(diǎn)測(cè)定儀符合2020年中國(guó)藥典、英國(guó)藥典和SH/T0678《凡士林滴點(diǎn)測(cè)定法》測(cè)定凡士林的滴點(diǎn)等標(biāo)準(zhǔn)來(lái)測(cè)定凡士林的滴點(diǎn),即在規(guī)定的試驗(yàn)下,凡士林達(dá)到一定的流動(dòng)性的溫度。
2025-05-21
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479
ST211B 藥物全自動(dòng)恒溫錐入度測(cè)定儀是根據(jù)2020年藥典0983錐入度測(cè)定法則的技術(shù)要求和有關(guān)規(guī)定設(shè)計(jì)制造的。全自動(dòng)凡士林恒溫錐入度儀
2025-05-21
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ST211A藥物手動(dòng)恒溫錐入度測(cè)定儀是根據(jù)2020年藥典0983錐入度測(cè)定法則的技術(shù)要求和有關(guān)規(guī)定設(shè)計(jì)制造的,主要適用于軟膏劑、劑及其常用基質(zhì)材料(如凡士林、羊毛脂、蜂蠟)等半固體物質(zhì),以控制其軟硬度和黏稠度等性質(zhì),避免影響藥物的涂布延展性。
2025-05-21
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ST206 全自動(dòng)丙酸餾程儀用彩色液晶顯示屏幕,中文菜單人機(jī)對(duì)話,向?qū)讲僮?測(cè)定過(guò)程全部自動(dòng)化。符合2020年中國(guó)藥典通則0611 餾程測(cè)定法的要求設(shè)計(jì)的,餾程系指一種液體照下述方法蒸餾,校正到標(biāo)準(zhǔn)大氣壓 [101. 3kPa(760mmHg)]下,自開(kāi)始餾出第5滴算起,至供試品僅剩3~4ml或一定比例的容積餾出時(shí)的溫度范圍。
2025-05-21
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429
ST212B全自動(dòng)凡士林滴點(diǎn)測(cè)定儀符合2020年中國(guó)藥典以及SH/T0678 凡士林滴點(diǎn)測(cè)定法 GB1790-2012凡士林標(biāo)準(zhǔn)。400 ℃實(shí)驗(yàn)室全自動(dòng)凡士林滴點(diǎn)儀
2025-05-21
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629
ST213A/B/C 自動(dòng)振實(shí)密度儀是根據(jù)2020年藥典0993 振實(shí)密度測(cè)定法的技術(shù)要求和有關(guān)規(guī)定設(shè)計(jì)制造的,主要適用于粉末的振實(shí)密度的測(cè)定。粉末顆粒物料振實(shí)密度測(cè)試儀
2025-05-21
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ST217A自動(dòng)藥物相對(duì)密度測(cè)定儀是根據(jù)2020年中國(guó)藥典0601 相對(duì)密度測(cè)定法中第三法振蕩型密度計(jì)法來(lái)設(shè)計(jì)制作的。20℃恒溫2020年中國(guó)藥典相對(duì)密度儀
2025-05-21
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